概要
タンパク質治療薬の一次構造、不均一性、および翻訳後修飾(PTM)を理解することは、それらの機能を知り、新しい治療法を開発し、製品の安全性と品質を確保するために不可欠です。
修飾はタンパク質の活性に直接影響を及ぼし、生物学的活性の失活と免疫原性をもたらし、親和性と安定性に悪影響を及ぼします。開発パイプライン全体でこれらの修飾を特定して特性解析することは重要ですが、ますます困難な課題となっています。
タンパク質治療薬の課題に対処できるように設計された、高速で正確かつ再現性のある分析ソリューションを使用して、多様で複雑な分子の特性評価のルールを書き換えます。候補タンパク質の選択から商業化後まで、正確で再現性のあるデータを提供するために構築されたLC-MS、CE、CE-MSソリューションを活用することで、意思決定を改善し、リスクを軽減します。
タンパク質治療薬の用途
迅速で確実な意思決定を可能にするソリューションにより、タンパク質治療薬の特性評価のための革新的な分析戦略をご覧ください。
糖鎖解析
パイプライン固有のソリューションを使用して、医薬品候補の糖鎖プロファイルを完全に理解します。複雑な生物製剤開発のための高度な糖鎖分析により、重要な高解像度情報と部位固有のデータポイントを収集します。
インタクトタンパク質の分析
自信を持ってリード候補を選択し、再現可能な製品品質を確保します。複雑な分子のインタクトレベルでの同定と特性解析を単純化する、迅速で信頼性の高いソリューションを確認してください。
Multi-attribute methodology
よりシンプル、より速く、より正確な製品品質プロファイルを追求します。製品品質特性 (PQA) モニタリング用のソフトウェア ソリューションを使用して、イノベーションのための時間を取り戻し、全体的な分析試験の負担を軽減します。
ペプチド分析
信頼性とハイスループットにPTM解析を進めます。次世代タンパク質治療薬および一般的なモノクローナル抗体 (mAb) 用の詳細なペプチド マッピング ソリューションを使用して、重要品質特性(CQA) を定義し、開発の初期段階から後期段階までのプロセスを合理化します。
