概要
意思決定に情報を提供し、開発パイプライン全体のリスクを軽減するインタクトタンパク質分析のソリューションを使用して、イノベーションのための時間を取り戻します。
インタクトタンパク質分析の課題の1つは、質量分析に結合する高解像度の分離アプローチがないことです。その結果、質量分析の実装は、他の分析論によって候補タンパク質が絞り込まれた後、初期開発の後期により発生する傾向があります。ただし、このアプローチでは定性的な情報が少なくなります。
新しく複雑な次世代治療法を含む新しいモダリティを市場に投入する場合、将来的なリスクを軽減するために、開発の初期段階で重要な情報とより深い洞察を得る必要があります。
包括的なインタクトの生物療法分析のためのソリューションにより、初期段階の開発中にリード候補を自信を持って選択し、商品化に至るまで製品の品質属性を継続的に監視できます。
ワークフロー
迅速で包括的なインタクトタンパク質分析
インタクトタンパク質分析ワークフローから複数の重要なデータを取得します。
イメージングキャピラリー等電点(icIEF)の高解像度分離機能を活用し、複数のサンプルの不均一性情報を収集することにより、より大きな視点を得ることができます。
icIEF分離とUV定量および質量分析の組み合わせにより、単一のプラットフォームで、インタクトモノクローナル抗体(mAb)とその電荷変異体の高解像度分離と包括的な特性評価が単一のアッセイで提供されます。開発プロセスの早い段階でこの重要な情報を入手し、より良い意思決定に情報を提供します。
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数分でのチャージバリアントの再現可能な分離と分析
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MSによるチャージバリアントピークの正確な特性評価
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インタクトレベルでのプロテオフォームとそのPTMの同定
単一プラットフォームのプロテオフォーム同定
ソリューション
ワークフロー
ハイスループットインタクトタンパク質分析
薬物の同一性を確認し、製品の品質を監視し、ハイスループットのLC-MSワークフローを使用して比較研究を実行します。
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時間のかかるマニュアル作業を伴わない迅速なスクリーニング
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直感的なデータ視覚化により、より信頼性の高いスクリーニングと選択が可能
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インタクトな LC-MS データの一貫したアノテーションを実現
ソリューション
ハイスループットインタクトタンパク質分析
すべてのリソース
統合された icIEF-UV/MS ソリューションを使用した、信頼性の高い CQA の同定により、存在量の少ない PTM をインタクトタンパク質レベルで同定します。
単一プラットフォームの icIEF-UV/MS ワークフローは、製品の品質に影響を与える可能性のある少量のプロテオフォームを検出するための高い感度と選択性を提供します。
