概要
次世代の医薬品開発においても開発期間を短くしてください。
サブユニット質量分析は、バイオ医薬品候補の開発可能性、同一性、および品質のスクリーニング ツールとして使用できます。このアプローチは、翻訳後修飾 (PTM) と薬剤結合部位を迅速に区別するだけではなく、薬剤の有効性と安全性を確保するための開発初期における治療用タンパク質の迅速かつ直感的な特性解析の必要性に対応可能です。
時間を節約するためのモノクローナル抗体 (mAb) サブユニットタンパク質分析の戦略は、詳細な PTM 情報を提供し、高品質のデータを活用して探索から上市までの日常的で再現可能なワークフローを開発します。
ワークフロー
迅速なミドルダウンタンパク質分析
バイオ医薬品候補の開発可能性や製品の品質についての意思決定をより早く行えます。
バイオ医薬品の迅速な特性評価における課題は、抗体薬物複合体などの複雑な治療薬の解析時に、サンプル調製時のアーティファクトにより予期せぬ修飾情報を損失することなく、高い配列カバレッジと PTM 局在に関する詳細な情報を取得することです。
ミドルダウン mAb フラグメント分析などのサブユニット質量分析戦略を使用して、これらの課題に対処できます。
シングルインジェクションの EAD ベースのミドルダウン ワークフローは、情報量が豊富で再現性のある EAD フラグメンテーションと自動データ分析を活用により、 mAb サブユニットの高い配列カバレッジとPTMの確認を一貫して可能にします。
-
シングルインジェクション解析で確実に mAb サブユニットを高い配列範囲でカバーし、時間を節約します
-
糖鎖修飾や酸化などの一般的な PTM の局在を特定して詳細な分析を実現
-
最小限のメソッド開発、シンプルなソフトウェアワークフローで生産性を向上
ソリューション
すべてのリソース
Filter:
