概要
未知探索とルーチンのペプチド マッピング戦略を開発します。
ペプチドマッピング分析のニーズは、医薬品開発プロセス中に変化します。開発の初期段階では、完全な特性解析と適切な製品品質特性 (PQA) の決定が重要であり、これは非常に複雑なデータ処理と分析が必要となります。開発後期では、サンプルを迅速に処理して PQA を確認するために、スループットが優先されます。バイオ医薬品の生産過程において、製品全体の安全性と有効性を維持するには、PTM と化学変化を継続的にモニタリングすることが重要です。
治療薬開発パイプラインのすべてのフェーズで、ペプチドマッピングの課題に対処するように設計された LC-MS ソリューションを使用して、完全な配列カバレッジ、PTM の包括的な決定、および信頼性の高いハイスループット モニタリング アッセイのニーズに対処します。
ワークフロー
詳細なペプチドマッピングと PTM 同定
ペプチドマッピング解析の新たな深みに到達します。
EAD の力を活用して、潜在的な重要品質特性 (CQA) や、グリコシル化やジスルフィド結合などの困難な PTM を迅速かつ再現性よく特定し、完全に特性解析します。
ペプチドマッピングのための EAD ベースの LC-MS プラットフォームメソッドを使用して、次世代のタンパク質治療薬と mAb の詳細な分析を可能にします。視覚的かつ直感的に事前構築されたソフトウェア ワークフローにより、シンプルなデータ解釈と PTM モニタリングが可能になります。
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高い配列カバレッジと PTM 同定
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明確な異性体の区別
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グリコシル化の局在化
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ジスルフィド結合の確認
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シンプルなデータ解釈と PTM モニタリング
詳細なペプチドマッピングと PTM 同定
ソリューション
ワークフロー
基本のペプチドマッピングとPTMモニタリングを標準化する
ルーチン解析の結果に自信を持ちましょう。ペプチドマッピングと PTM モニタリングを単純化し、生産性を最大化します。
視覚的かつ直感的に事前構築された LC-MS ワークフローとコンプライアンス対応データ分析ソリューションを活用して、ルーチンペプチド マッピングのスピードアップします。
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標準的な PTM をモニタリングするための視覚的かつ直感的なデータ分析
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脱アミド反応を瞬時に認識
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自信を持って糖ペプチドを特定
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ジスルフィド結合を自動的にマッピング
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コンプライアンス対応
基本のペプチドマッピングとPTMモニタリングを標準化する
ソリューション
すべてのリソース
独特のワークフロー構造は、探索、開発から生産の品質特性のモニタリングに至るまで、多様なバイオ医薬品の分析的なアプリケーションをサポートします。
従来の CID 技術の利点を維持しながら、より短い時間で包括的なペプチドマッピングを行うための EAD 機能の追加機能を異性体識別に活用します。
独自のワークフロー構造により、創薬・開発から生産・品質特性のモニタリングまで、多様な分析バイオ医薬品アプリケーションをサポートします。
