概要
新しい遺伝子編集アプローチの開発は、病気やその症状の治療の範囲を超えています。ただし、CRISPR / Cas9分析のための分析ソリューションは、これらの新しいアプローチの要求に追いつく必要があります。
大型合成ガイド RNA および in vitro 転写 RNA 産物を特徴付ける高感度技術を活用し、Cas9 タンパク質の微量の翻訳後修飾 (PTM) およびプロテオームに対する CRISPR/Cas9 の影響を理解します。専用の分析ソリューションにより、個別化医療はあと一歩のところまで来ています。
ワークフロー
sgRNAとmRNAのサイズと完全性
最新の遺伝子編集アプローチでは、新しい分析上の課題を克服する必要があります。大型合成ガイドRNA(sgRNAおよびpegRNA)のサイズ、完全性、純度の確認、およびCas9 mRNAの信頼性の高い分析には、幅広いサイズ範囲で最高のデータ品質が必要です。
高い分離品質、感度、優れた再現性で過去の分析課題を移動します。準拠したデータ システムと互換性のある直感的なソフトウェアとキットベースのワークフローを使用して、時間を有効活用します。
-
広いサイズ範囲にわたるsgRNAとCas9mRNAの同時高分解能測定ができます
-
キャピラリーとカートリッジの安定した温度制御により、高い再現性と最小限の二次構造形成を実現します
-
分析物と少量の不純物の高感度での検出ができます
-
Empower CDSとの互換性により、規制環境へのアッセイ転送が容易になります
sgRNAとmRNAのサイズと完全性
ソリューション
関連資料
mRNAの完全性と純度の特性評価のための直感的なキットベースのソリューションについて学びます。１回の分析でsgRNAとmRNAの高分解能を提供するワークフローで境界を突破します。
Empower CDSを使用してCEデータ管理を合理化することにより、mRNA分析の独自のスケジュールを設定します。
sgRNAとmRNAのサイズと完全性
ソリューション
ワークフロー
ペプチドマッピングによるCas9タンパク質の特性評価
遺伝子編集メカニズムをより深く理解することで、標的特異性を高め、副作用を最小限に抑える道が開かれます。結合と安定性が改善されたCas9タンパク質のエンジニアリングは、1つのアプローチとなります。ただし、正しい機能を確保するには、Cas9タンパク質の包括的な特性評価が必要になります。
高度なMS / MS感度で、高品質で包括的なシーケンスとフラグメントのカバレッジを取得します。アミノ酸置換/異性体およびその他の困難なPTMの部位と種類を自信を持って解明する方法を探ります。
-
高品質のMS/MS衝突誘起解離(CID)による高いシーケンスカバレッジと包括的なPTM決定
-
ゼノトラップによる、微量なアミノ酸変異の同定
-
電子励起解離 (EAD) による、アミノ酸異性体およびその他の困難な PTM の特定と位置決定
-
Zeno EAD による、長くて断片化が難しいペプチドの高いフラグメント カバレッジ
-
より直感的なSCIEX OSソフトウェアによる、短期間での習得が可能
ペプチドマッピングによるCas9タンパク質の特性評価
ソリューション
- アミノ酸異性体の区別と困難な PTM の同定
- 存在量の少ない PTM および不純物の最も高感度な検出
- 様々なニーズに対応するため、さまざまな追加のワークフローを実行する必要があります
ペプチドマッピングによるCas9タンパク質の特性評価
ソリューション
ワークフロー
CGEによるpegRNA分析
より洗練された、化学的に合成されたgRNAは、CRISPR / Cas9遺伝子編集の効率と特異性を高めることを目的として開発中です。これらの新しく出現したクラスの1つは、約120〜250ヌクレオチド(nt)の範囲のサイズのpegRNAです。
ただし、二次構造形成の長さとそれに伴うリスクにより、その純度の分析的評価には課題が生じます。
CRISPR / Cas9分析のこれらの境界を超えて、大きなpegRNAのサイズと純度を自信を持って確認することができます。高い分解能と再現性を利用して、同様の特性を持つ不純物から製品を分離します。
-
完全長pegRNAの不純物からの高分解能での分離による信頼性の高い純度評価が得られます
-
化学的に合成されたpegRNAの二次構造が制御(> 100 nt)できます
-
正確で安定した温度制御による優れた再現性を実現します
-
Empower CDSとの互換性により、規制環境へのアッセイ転送が容易になります
CGEによるpegRNA分析
ソリューション
ワークフロー
sgRNAのインタクト質量分析
ガイドRNA、sgRNA、pegRNAなどのオリゴヌクレオチドは、段階的に化学合成されるため、不純物が多くなりがちです。分子量情報を取得して主生成物の同一性を確認し、関連する不純物の定量を行うことは、長時間にわたる細胞ベースのアッセイを実行する前に品質評価を行うための鍵となります。
直感的なソリューションから得られた高品質で正確な質量データを使用して、製品の純度を制御します。安全性と有効性の確保に関連する重要な洞察を得ることができるようにします。
-
Turbo V イオンソースを使用した高いイオン化効率と塩付加物のデクラスタリングによる優れたスペクトル品質
-
直感的なSCIEX OSソフトウェアによるデータ収集と処理により短時間で習得可能
-
SCIEX OSソフトウェアによる追加の定量およびデコンボリューション
sgRNAのインタクト質量分析
ソリューション
sgRNAのインタクト質量分析
ソリューション
ワークフロー
オン/オフターゲット効果
CRISPR/Cas9遺伝子編集の特異性と効率を高めるための努力にもかかわらず、プロテオームに予期せぬ影響が生じる可能性があります。生化学に基づくアッセイは、そのような変化に対して盲目的であり、影響を受けるタンパク質に関しては限られた情報しか提供しません。
プロテオーム変化の包括的な偏りのない特性評価の利点を提供して、遺伝子編集ツールの開発を合理化します。遺伝子治療のオンターゲットおよびオフターゲット効果をよりよく理解するために必要なダイナミックレンジ、感度、再現性により、同時に定量することを可能にし、限られた量のサンプルで新たなマイルストーンに到達します。
-
CRISPR/Cas9がプロテオームに及ぼす影響を高いMS/MSスペクトル品質でより深く理解
-
Zeno Trapによる低存在量のピークの確実な同定
-
包括的な特性評価のためのオフターゲット効果の特定
-
直感的に操作できる SCIEX OS ソフトウェアにより、短期間で習得可能。
オン/オフターゲット効果
ソリューション
関連資料
すべてのリソース
プロテオームに対するCRISPR / Cas9の影響を明確に理解してください。高品質の MS/MS スペクトル データを活用して、リガンド結合アッセイでは見逃される可能性のある微量の予期しない変化を特定します。
従来のアッセイでは見逃されることが多いプロテオームの変化を自信を持って検出する能力を備えた遺伝子編集アプローチの開発を習得します。最高品質のスペクトルデータにアクセスして、次世代治療法の安全性と有効性を確保します。
新しいフラグメンテーションソリューションでタンパク質の特性評価の可能性を解き放ちます。 これまでにない深さで、改変Cas9タンパク質の複雑なPTMを理解するための道筋を探ります。
sgRNAの完全性と純度を確保することにより、CRISPR / Cas9遺伝子編集システムを制御することを想像してみてください。有意義な答えを提供する精密質量分析ソリューションにより、将来の医薬品開発に挑戦してください。
mRNAの完全性と純度の特性評価のための直感的なキットベースのソリューションについてご紹介します。1回の分析でsgRNAとmRNAの高分解能を提供するワークフローで境界を突破します。
Empower CDSを使用してCEデータ管理を合理化することにより、mRNA分析のスケジュールを設定します。
