液体クロマトグラフィータンデム質量分析（LC-MS/MS）は、高感度で効果的なクロマトグラフィー分離により、水サンプル中の医薬品やパーソナルケア製品（PPCP）の同定および定量を可能にします。

PPCPは、排せつ物、家庭廃棄物、下水、家庭排水および直接廃棄を介して環境中に排出されます。鎮痛薬、抗生物質、糖尿病治療薬、β遮断薬、避妊薬、脂質調節薬、抗うつ薬および性的不全治療薬を含む医薬品の成分として約3,000種類の物質が一般的に使用されていると推定されています。

検出されているPPCP濃度は一般的に低濃度ですが、不完全な排水処理または拡散汚染により、ヒトや環境の健全性にリスクをもたらす可能性があります。規制当局や研究者によりいくつかのPPCPへの環境暴露のリスクを評価する方法が開発されていますが^1-6、これまでに検討されているのはごく一部に過ぎません⁷。PPCPの化学的特性は多様であるとともに通常低濃度でしか検出されないため、サンプル分析は困難です。

LC-MS/MSがPPCPの解析を容易にします

LC-MS/MSの高い感度および正と負の両方のイオン化を活用することで、包括的な高スループット解析が行えます。LC-MS/MSは以下のことを可能にします。

• 数千の極性化合物、非極性化合物および熱不安定化合物を1回のランで解析できます
• 排水処理プラントおよび飲料水処理システムのいずれにおいても、水サンプルの直接注入により迅速なスクリーニングが行えます
• 分析感度が高いため、土壌やその他のサンプル調製を簡略化できます
• 未知または新規のPPCP化合物または代謝物の同定のために、未知物質スクリーニング法を使用できます

SCIEXのLC-MS/MSは、低pptの検出限界でのPPCP定量に必要な高い選択性、特異性および感度を提供します。

1. CDER (Center for Drug Evaluation and Research) and Center for Biologics Evaluation and Research, US Food and Drug Administration. Environmental Assessment of Human Drug and Biologics Applications: Guidance for Industry. Washington, DC, 1998. Available: http://www.fda.gov/downloads/Drugs/GuidanceComplianceRegulatoryInformation/Guidances/ucm070561.pdf
2. CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use), European Medicines Agency. Guideline on the Environmental Risk Assessment of Medicinal Products for Human Use. EMEA/CHMP/SWP/4447/00 corr 1. London, 2006. Available: http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Scientific_guideline/2009/10/WC500003978.pdf
3. CVMP (Committee for Medicinal Products for Veterinary Use), European Agency for the Evaluation of Medicinal Products. VICH Topic GL6 (Ecotoxicity Phase I) Step 7: Guideline on Environmental Impact Assessment (EIAs) for Veterinary Medicinal Products–Phase I. CVMP/VICH/592/98. London, 2000. Available: http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Scientific_guideline/2009/10/WC500004394.pdf
4. CVMP (Committee for Medicinal Products for Veterinary Use), European Agency for the Evaluation of Medicinal Products. Guideline on Environmental Impact Assessment for Veterinary Medicinal Products Phase II. CVMP/VICH/790/03-FINAL. London, 2004. Available: http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Scientific_guideline/2009/10/WC500004393.pdf
5. ECETOC (European Centre for Ecotoxicology and Toxicology of Chemicals). Intelligent Testing Strategies in Ecotoxicology: Mode of Action Approach for Specifically Acting Chemicals. TR 102. Brussels, 2007. Available: https://www.ecetoc.org/wp-content/uploads/2014/08/ECETOC-TR-102.pdf [Google Scholar]
6. WHO (World Health Organization) Pharmaceuticals in Drinking Water. WHO/HSE/WSH/11.05. Geneva: WHO. 2012. Available: https://www.who.int/water_sanitation_health/publications/2012/pharmaceuticals/en
7. Richardson, S.D. and Ternes, T.A. Water Analysis: Emerging Contaminants and Current Issues. Analytical Chemistry 2017, 90(1), 398–428. doi: 10.1021/acs.analchem.7b04577