水中のPPCPsの効果的な定量

液体クロマトグラフィー-タンデム質量分析法 (LC-MS/MS) は、水サンプル中の医薬品およびパーソナルケア製品 (PPCPs) を同定・定量するための高感度で効果的なクロマトグラフィー分離を提供します。

PPCPs は、排泄物、家庭ゴミ、下水、入浴、排水、直接廃棄などを通じて環境に放出されます。鎮痛剤、抗生物質、抗糖尿病剤、ベータ遮断薬、避妊薬、脂質調節剤、抗うつ薬、インポテンス治療薬など、約 3,000 種類の物質が医薬品の成分として一般的に使用されていると推定されています。

PPCPsの検出濃度は一般的に低いものの、排水処理における不完全な除去や拡散源汚染が原因で、人や環境に対する潜在的なリスクを引き起こす可能性があります。規制当局や研究者は、一部のPPCPsへの環境曝露リスクを評価する方法 (1-6) を開発しましたが、これまでに調査されたのはごくわずかです (7) 。PPCPsは化学的性質が多様であり、通常は低濃度で検出されるため、サンプル分析は困難です。

LC-MS/MSを用いてPPCPs分析の課題を軽減

LC-MS/MS 技術の感度と正負のイオン化機能を活用して、包括的かつハイスループットな分析を実現します。LC-MS/MS を使用すると、以下のことが可能になります:

  • 極性、非極性、熱に不安定な化合物を含む数千の化合物を1回の分析で検出
  • 廃水処理施設や飲料水処理システムのいずれにおいても水サンプルの直接注入が迅速なスクリーニングを実現
  • 高感度分析による土壌やその他のサンプル前処理の簡素化
  • スクリーニングアプローチを利用して、未知または新興のPPCP化合物や可能性のある代謝物を特定

SCIEXのLC-MS/MS技術では、PPCPsの定量に必要な選択性、特異性、感度を、検出限界がpptレベルと低い範囲で実現することができます。

  1. CDER (Center for Drug Evaluation and Research) and Center for Biologics Evaluation and Research, US Food and Drug Administration. Environmental Assessment of Human Drug and Biologics Applications: Guidance for Industry. Washington, DC, 1998. Available: http://www.fda.gov/downloads/Drugs/GuidanceComplianceRegulatoryInformation/Guidances/ucm070561.pdf
  2. CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use), European Medicines Agency. Guideline on the Environmental Risk Assessment of Medicinal Products for Human Use. EMEA/CHMP/SWP/4447/00 corr 1. London, 2006. Available: http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Scientific_guideline/2009/10/WC500003978.pdf
  3. CVMP (Committee for Medicinal Products for Veterinary Use), European Agency for the Evaluation of Medicinal Products. VICH Topic GL6 (Ecotoxicity Phase I) Step 7: Guideline on Environmental Impact Assessment (EIAs) for Veterinary Medicinal Products–Phase I. CVMP/VICH/592/98. London, 2000. Available: http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Scientific_guideline/2009/10/WC500004394.pdf
  4. CVMP (Committee for Medicinal Products for Veterinary Use), European Agency for the Evaluation of Medicinal Products. Guideline on Environmental Impact Assessment for Veterinary Medicinal Products Phase II. CVMP/VICH/790/03-FINAL. London, 2004. Available: http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Scientific_guideline/2009/10/WC500004393.pdf
  5. ECETOC (European Centre for Ecotoxicology and Toxicology of Chemicals). Intelligent Testing Strategies in Ecotoxicology: Mode of Action Approach for Specifically Acting Chemicals. TR 102. Brussels, 2007. Available: https://www.ecetoc.org/wp-content/uploads/2014/08/ECETOC-TR-102.pdf [Google Scholar]
  6. WHO (World Health Organization) Pharmaceuticals in Drinking Water. WHO/HSE/WSH/11.05. Geneva: WHO. 2012. Available: https://www.who.int/water_sanitation_health/publications/2012/pharmaceuticals/en
  7. Richardson, S.D. and Ternes, T.A. Water Analysis: Emerging Contaminants and Current Issues. Analytical Chemistry 2017, 90(1), 398–428. doi: 10.1021/acs.analchem.7b04577
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