動物用医薬品残留検査

動物用医薬品の検査における分析アプローチが何であれ、私たちはお客さまのラボが確かな成功と一貫した結果を得られるようサポートしたいと考えています。

SCIEX - 必要な感度を提供します。

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Technical note

決定限界と検出能力 CCα と CCβ

許可されていない物質と許可されている物質の両方について、CCα と CCβ を同時に自動計算し、SCIEXOS 内で CCα および/または CCβ を超えたサンプルを自動的にフラグ付けする機能を活用します。
Publication

LC-MS/MS による動物由来食品中の 152 種の残留動物用医薬品のスクリーニング、Multilaboratory Validation Study: Final Action 2020.04

AOAC は、このメソッドをFinal Actionとして承認しました。このメソッドの室間再現性は、AOAC 標準メソッド性能要件 (SMPR) 2018.010 で定義された許容基準を満たしていました。

安全な畜産物のための残留動物用医薬品分析

動物に投与された動物用医薬品は、肉、魚、甲殻類、牛乳、蜂蜜、卵などの動物性食品に残留する可能性があります。最大残留基準値（MRL）は、消費者の健康リスクを最小限に抑えるために規制当局によって設定されています。

動物用医薬品の検査で一般的に分析される化合物クラスには、抗生物質、抗寄生虫薬、抗真菌薬、抗ウイルス薬、駆虫薬、ならびにコルチコステロイド、成長促進剤、非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) があります。これらの大規模で多様な分析対象パネルには、親化合物とその代謝物の両方が含まれることがよくあります。SCIEX の装置は、高速 MRM 取得時間 (短いdwell timeとpause time) により、大規模な分析パネルをクロマトグラフィーのピーク全体で十分なデータポイントを保ちながら定量することができ、良好なデータ品質を維持します。

食品マトリックス中の残留動物用医薬品の検出と定量は、濃度が低いこととマトリックスの干渉により困難な場合があります。 SCIEX は、優れた堅牢性で知られるトリプル四重極装置を使用して、規制ガイドラインを満たすために必要な高感度を実現するテクノロジーを提供します。

複雑な組成のサンプル中の動物用医薬品の分析は、マトリックスのバックグラウンド干渉のために困難です。特異性が強化された 2 つの分析方法 (QTRAP 機器の MRM3 と QTOF 機器の MRMHR) をを使用することで、定量の信頼性を向上させることができます。

Workflows:

Veterinary drug residue testing

動物用医薬品検査:

SCIEX 7500 システム vs 7500+ システム

Claudia Ancillotti

Method Development Manager, Biochemie Lab

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注目のワークフロー

残留動物用医薬品の定量

動物由来の食品は多種多様です。サンプルマトリックスは複雑で、動物用医薬品の種類も複数あり、物理的・化学的特性も大きく異なるため、動物性食品の安全検査は依然として困難です。SCIEXのトリプル四重極を用いたメソッドは、動物由来の食品における動物用医薬品や不正添加物の効率的な検査のための完全なソリューションを提供することを目的としています。

動物用医薬品の使用は、一般的に次の 2 つの方法で規制されています。