医薬品の原薬中に含まれる不純物等の検出は、安全な医薬品を供給するうえで非常に重要です。
当社では、未知物質のルーチンスクリーニングや汚染物質の検出などに活躍する高性能な質量分析計をラインアップ。
現在、当社の質量分析計を用いた『サルタン系原薬中の不純物検出・分析事例』を掲載した資料を提供しています。

事例その1：
HPLC-MS/MSによる遺伝毒性発がん物質ニトロソアミンの迅速分析

事例その2：
サルタン系医薬品の原薬および製剤中の5-（4’-（アジドメチル）-[1,1’-ビフェニル]-2-イル）-1H-テトラゾール（AZBT）の定量

事例その3：
SCIEX X500R QTOFシステムを用いたバルサルタン中のNDMAと他の不純物検出の未知比較スクリーニング（GUCS）

事例その4：
SCIEX Triple Quad™ 7500 QTRAP^®Readyシステムを用いたロサルタン中の遺伝毒性ニトロソアミン類の分析

【こんな方、こんな時に】

• 原薬・中間体の製品検査を行っている分析者の方
• 原薬・中間体の製品受け入れ検査を行っている分析者の方
• 製剤の合成を研究されている方

是非、この機会にご登録いただき、日々の研究課題の解決にご活用ください。

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