タンパク質のメソッド開発

当社はタンパク質の特性評価に必要とされる、専門的かつ効率的な研究ツールを提供しています。PA 800 plus 医薬品分析システムなら、サイズ、電荷、微細な不均一性に基づくタンパク質の特性評価が可能です。実績のある当社の CE テクノロジーとアプリケーションサポートは、タンパク質純度、不均一性分析の業界基準とされており、分析メソッドの世界的な移植性を高めています。ここではタンパク質製剤の特性評価

に必要なシステム、アプリケーション、化学を説明します

タンパク質のメソッド開発

キャピラリーゾーン電気泳動法 (CZE) を用いることで、各 pH におけるタンパク質の電荷と質量機能である電気泳動移動度によりタンパク質は分離されます。pH > 4.0の電解液を用いた場合、未処理のフューズドシリカの表面は陰性の電荷を帯び、電気浸透流 (EOF) と正味の陽性の電荷を持つタンパク質の吸着を引き起こします。タンパク質のメソッド開発キットには、コーティングキャピラリー、ブッファ、標準品および電気浸透流マーカーが含まれ、分離メソッドを最適化することで幅広いタンパク質分析が可能となります。キャピラリー内表面が中性化すると、電気浸透流が顕著に低減し、タンパク質のキャピラリー表面への吸着を防ぐことができます。この中性キャピラリーには二層のコーティングがあり、第一層はシラノール基の不活性化を促進する結合層、第二層は親水層で、疎水性相互作用を防止し、キャピラリーゾーン電気泳動法により分離されるタンパク質の全体的効率と分解能を改善します。このような化学現象は、PA 800 Plus 医薬品分析システム UV 検出器でのみ使用可能です。フォトダイオードアレイ検出器ではさらに高いエネルギーが発生し、キャピラリー表面の劣化を促進させることがあります。