バイオ医薬品（生物製剤）のペプチドマッピング

バイオ医薬品（生物製剤）の探索、初期開発、後期開発のいずれのステージにおいても、安心して任せることができる高速で信頼性の高いペプチドマッピング技術が求められています。

医薬品の開発候補を選択する初期の開発ステージにおいては、適切な重要品質特性（CQA）の特定が最も重要であり、それは極めて複雑なデータ解析や分析に左右されます。開発の後期では、大量のサンプルを素早く処理して分析する必要があり、スループット性が最優先されます。ペプチドマッピングを必要とする目的はパイプラインの開発の中で変化しますが、大規模なデータセットを保存する、アクセスする、共有する必要性は、最初から最後まで一貫して変わることがありません。

SCIEXの質量分析装置を用いたソリューションなら、1回のインジェクションで100%のシークエンスカバー率が得られ、微量の翻訳後修飾をこれまでよりも速く確認することができます。

SCIEXは、特別に設計された統合ソリューションに、最先端の質量分析テクノロジーを組み合わせました。そうすることで、医薬品開発のあらゆるステージにある開発パイプラインのペプチドマッピングに関する課題に対処することができます。

CESI-MSで網羅的なシークエンス解析を
100%のシークエンスカバー率を1回のインジェクションで1回のプロテアーゼ消化から得られる、CESI-MSの次元の異なる分離テクノロジーを体感してください。

X500B QTOFでペプチド分析がルーチンに
パワフルで直感的なX500B QTOFシステムなら、ペプチドマッピングのワークフローをより簡単に加速することができます。このシステムでは、複雑な測定メソッドの事前開発が必要ないデータ非依存型のSWATH® Acquisitionを用いて、サンプル中の検出可能なペプチドのデータをすべて取得することができます。